Desloratadin Kâbus Görmeye Yol Açabilir: Lareb Bildirimi

Desloratadin kullanan hastalarda zaman zaman kâbus (nightmare) veya anormal rüya bildirimleri yapılmaktadır. Hollanda Farmakovijilans Merkezi (Lareb), 2014–2026 yılları arasında desloratadin ile ilişkili 12 kâbus vakası bildirimi almıştır.

Desloratadin, alerjik hastalıklar ve saman nezlesinin (alerjik rinit) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Bildirimler, kâbusların genellikle ilacın kullanılmaya başlandığı ilk gece ortaya çıktığını göstermektedir. Ayrıca, desloratadinin kesilmesini takiben belirtilerin 2–3 gün içinde düzeldiği bildirilmiştir.

Kâbus vakaları hem kadın hem de erkek hastalarda, ayrıca genç ve yaşlı bireylerde bildirilmiştir. Hastaların yaklaşık yarısının önerilenden daha yüksek günlük doz kullandığı ve bunun bu advers reaksiyonun gelişme riskini artırmış olabileceği değerlendirilmektedir.

Desloratadin ile ilişkili kâbusların görülme sıklığı kesin olarak bilinmemektedir. Bu reaksiyon şu anda hasta kullanma talimatında yer almamaktadır. Buna karşılık, halüsinasyon çok düşük sıklıkta görülen bir advers reaksiyon olarak ürün bilgilerinde bulunmaktadır.

Desloratadin, kan-beyin bariyerini minimal düzeyde geçen ve merkezi sinir sistemiyle ilişkili advers reaksiyonları daha az görülen ikinci kuşak bir antihistamindir. Uyku hali (somnolans) ve sersemlik gibi merkezi etkiler, eski kuşak antihistaminiklere kıyasla daha seyrek görülmektedir.

Lareb, bu bildirimler hakkında Hollanda İlaç Değerlendirme Kurulu'nu (CBG-MEB) bilgilendirmiştir. Konunun Avrupa farmakovijilans ağı kapsamında değerlendirilmesi planlanmaktadır.

Kaynak: Lareb – Nightmares with desloratadine, 7 Temmuz 2026