Semaglutid (Wegovy, Ozempic, Rybelsus) ve NAION Riski
5 Şub 2026
Semaglutid kullanımının, çok seyrek olarak Non-arteritik Anterior İskemik Optik Nöropati (NAION) gelişimi ile ilişkili olabileceği bildirilmiştir.
NAION Nedir?
Optik sinir başında (ONH) kan akımının azalmasına bağlı gelişir.
“Non-arteritik” ifadesi, damar iltihabı olmaksızın geliştiğini gösterir.
NAION tipik olarak tek gözde ani ve ağrısız görme kaybı ile seyreder; bu durum genellikle bulanık veya puslu görme şeklinde tarif edilir.
Tip 2 diyabet hastalarında bazal risk artmıştır.
Diğer risk faktörleri: sigara, hipertansiyon, hiperkolesterolemi.
Risk Değerlendirmesi
Semaglutid ile NAION ilişkisi çok seyrek (≤1/10.000).
Avrupa incelemesi, Tip 2 diyabetli erişkinlerde yaklaşık iki kat göreceli risk artışı olabileceğini düşündürmektedir.
Bu durum, yılda yaklaşık her 10.000 tedavi edilen hastada 1 ek NAION vakasına karşılık gelmektedir.
Birleşik Krallık’ta 2018–1 Ağustos 2025 arasında yalnızca 3 spontan NAION bildirimi yapılmıştır. Aynı dönemde yaklaşık 10,2 milyon kutu semaglutid reçete edilmiş / kullanıma sunulmuştur.
Sağlık Mesleği Mensuplarına Öneriler
Semaglutid (bir GLP-1 reseptör agonisti) çok seyrek olarak NAION ile ilişkili olabilir.
Ani görme kaybı veya hızla kötüleşen görme şikâyeti bildiren hastalar acilen oftalmolojik değerlendirmeye yönlendirilmelidir.
NAION doğrulanırsa semaglutid tedavisi kesilmelidir.
Özel reçete edilen semaglutid hastanın kayıtlarında görünmeyebilir; semaglutid kullanımı özellikle sorgulanmalıdır.
Arka Plan
Semaglutid, bir GLP-1 reseptör agonisti (GLP-1RA) olup:
Tip 2 diyabet tedavisinde:
Ozempic
Rybelsus
Kilo yönetimi ve kardiyovasküler risk azaltımında:
Wegovy ticari isimleriyle kullanılmaktadır.
Düzenleyici Süreç
Birleşik Krallık’ta ürün bilgileri (KÜB ve KT) NAION riskini içerecek şekilde güncellenecektir. İnceleme, Commission on Human Medicines (CHM) bünyesindeki Farmakovijilans Uzman Danışma Grubu tarafından değerlendirilmiştir.
Kaynak
🔗 MHRA – Semaglutide and NAION Risk – Şubat 2026
